贝克巴利综合症 它的病因是什么

怀特巴里囊肿，问道到这个名字大家都很陌生。似乎怀特巴里性疾病是一种脊脊髓和周围脊髓的脱髓鞘疾病。那么怀特巴里性疾病是如何发生的，怀特巴里性疾病的症状表现是什么样的，有什么工具可以治疗法，下面大家就一起来是不是吧。

怀特巴里囊肿是罕见的脊脊髓和周围脊髓的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多脊髓竜或对称性多脊髓根竜。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及多种不同以往的感觉到障碍。病人成急性或亚急性临床经过，大部份可复原，少数严为重者可引起致死性新陈代谢麻痹和双侧面瘫。小肠检查，经常出现类似的酶质增大而巨噬细胞数正常人，又称酶巨噬细胞分离现象。

病因

大部份复发儿确诊前有巨巨噬细胞病毒、EB病毒或支原体等染病，但少数病例的病因不明。结核性质唯不清楚，显然与特异性损坏有关。以复发儿血浆注射于动物脊髓可产生腹腔周围脱髓鞘水肿。此外，复发儿脊髓组织中有C3b及特异性球酶C主要是(IgG或IgM)存在。以上事实提示，结核显然是与体液特异性有关。但至今唯未能从复发儿血液中提出髓鞘酶的抗体。注射甲流疫苗的副作用之一则显然会复发怀特-巴里囊肿。

哮喘

1～4周前有胃肠道或新陈代谢道染病症状以及接种文化史，没多久经常出现剧烈脊髓根疼痛，以颈肩腰和下肢为多，其他以急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉到障碍，腱散射消退或消失为主症。

1.运动障碍

四肢急促性瘫是结核的主要症状，一般从下肢开始逐渐波及躯干、双上肢和鞘脊髓,腹张力较差，腹腔常较后端为重。有时候在数日至2两星期健康状况发展至全盛时期，健康状况危为重者在1～2日内迅速加为重，经常出现四肢完全性瘫，新陈代谢腹和食道腹麻痹，新陈代谢困难，食道障碍坐视生命。

2.感觉到障碍

一般较运动障碍重，但罕见肢体感觉到异常，如麻木刺痛感、烧灼感等可先于崩溃或同时经常出现，约30%的复发儿有腹肉痛，感觉到异常，可椭圆形手套袜子型分布，振动觉和关节运动觉有时候保存。

3.散射障碍

四肢腱散射多椭圆形对称性消退或消失，鼓膜提睾散射多正常人，少数复发儿可因锥体束受累而经常出现病症散射征。

4.植物脊髓基本功能障碍

末期或卧床经常出现格尔，汗臭味较加贺，显然是交感脊髓受刺激的结果。少数复发儿末期可有短期尿潴留，可由于支配者膀胱的植物脊髓基本功能不得不功能障碍或支配者外扩约腹的脊脊髓受损所致;大便常秘结;部分复发儿可经常出现血糖不稳、心动过速等。

5.鞘脊髓症状

半数复发儿有鞘脊髓损害，以舌咽迷走脊髓和一侧或两侧面脊髓的锥体崩溃多见，其次为动眼、滑车、外展脊髓，常为眼球水肿，显然为眼球竜症改变或血栓所致，也显然和小肠酶的显著增高阻塞了蛛网膜绒毛影响小肠转换成有关。