Oncogene：BRF1能够加强致瘤和干扰免疫浸润

BRF1是RNA聚合酶III内源性转录的限速因子，并在多种胃癌症中表述上调。都只，有数据比对执法人员报道了BRF1表述的提高与人类所胃癌缺失的预后相关。人类所胃癌细胞膜系由体外数据比对概括了BRF1的震荡过表述必需提高细胞膜增殖，而BRF1的震荡下调必需缩减细胞膜增殖和内源性细胞膜周期诱导。与临床观察一致的是，Pten缺陷小鼠胃癌模型（PtenΔ/Δ BRF1Tg）中，BRF1的过表述必需促进胃癌的频发和缩短生存。在PtenΔ/Δ BRF1Tg中，免疫和黏膜过程频发了改变，即反之亦然粒细胞膜和CD4阳性T细胞膜诱发缩减。上述情况可以通过补体因子D（CFD）和补体该系由统C7组成员分技术水平的缩减来解释，该总括免疫除此以外必需影响持续性免疫反应。数据比对执法人员还测试了是否激素蛋白组成员参与了BRF1震慑的致瘤过程。BRF1过表述PC3细胞膜的无偏蛋白组成员比对核实了CFD在激素组成员中的技术水平缩减，表明了互补该系由统在胃癌症频发中的作用。最后，数据比对执法人员进一步鉴定了C7的表述与CD4的表述明显相关，并且具有改变人类所胃癌临床结果的显然，而C7的高于表述则与缺失的预后相关。原始出处：Loveridge CJ， Slater S， Campbell KJ et al. BRF1 accelerates prostate tumourigenesis and perturbs immune infiltration. Oncogene. 18 Nov 2019本文系由梅斯医学（MedSci）原创编译整理，登出需授权！